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烟草白水,里面全是细小纤维,沉淀沉不下来,又不让加药怎么降SS,我有过滤精度达到5微米的进口全自动自清自滤设备,可以去除!,反洗频度和耗水量如何???,陶瓷膜过滤应该可以很好解决问题,最简单的方法,加清水稀释5倍,这么高的浓度,所有普通
2016年04月25日发布人:誓言@谎言
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工作量较大 需要每天测定cod和ss的值 不知道大家是用哪种仪器测的 最好把仪器名写详细些 谢谢 ~测循环水的~,COD用速测仪来测定最好了,一个批次可以测几十个,SS也有专用的测定仪,不过误差会大一些
仪器的种类很多,COD国产和
2017年11月23日发布人:grace!
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废水中含有SS,能达到200多,加了活性炭也没有降低,有没有什么絮凝剂能将SS将到30以下,除了聚丙烯酰胺还有没有更好的絮凝剂,麻烦给点意见,非常感谢!,一般PAM都是按照1‰-1.5‰配,像你这种SS,一般1L加2ml就差不多,配合
2015年04月03日发布人:娜爷~
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转载
正在用着的罗斯蒙特仪表,表头突然间显示LOOP TEST乍回事,重新接线后正常 哪位高手知道请转告,loop test就是回路测试,也就是由仪表发出固定的电流让你去实验,一般是用手操器控制的。不应该自动忽然出现,很有可能回路
2013年08月21日发布人:甜甜TVT
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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20% 浓度,即制成双倍的冻存液;,再取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液。即最终细胞混合液中DMSO浓度是10%。
到底该怎么配 细胞冻存液?[/b][/color][/size],[size=2
2021年11月16日发布人:缘yuan
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请教一下高手:20%的淀粉浆如何配制?我看了一些资料上:1.用冲浆法配制,但制出来的浆显白色(可能淀粉并没有熟),此时的浆是可以自由流动的流体。2.冲浆时,外部采取保温措施,制成的浆颜色透明(淀粉已熟),但此时的浆呈浆糊状,无法流动。我想
2014年06月11日发布人:小红
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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不知各位是如何把试样装进2ml的自动进样瓶的,是用吸量管移进去,还是直接装样的大瓶往小瓶里倒。各位有什么好方法?,大瓶往小瓶里倒,不怕浪费的话用一次性吸管用吸量管太费事,干净的注射器,一般都是直接过滤进去的。。用针式过滤器,直接倒,多练练
2009年12月28日发布人:emuchhh
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星